近年來，隨著全球化妝品行業的快速發展，亞太市場已成為全球最大的化妝品消費市場。亞太地區的化妝品法規已成為全球化妝品企業關注的焦點。日本、韓國是亞太化妝品市場的重要組成部分，其法規的變化也是企業關注的焦點。

　　2013年5月，日本發布G/TBT/N/JPN/428通報，宣布將對《藥事法》進行部分修訂。修訂的《藥事法》于2014年11月25日生效，涉及化妝品方面修訂的內容包括責任人需要確保化妝品的質量、功效和安全性，增加了不良反應報告系統。另外，上市許可證持有人應提供與及時更新產品的說明書，使其具有最新的知識與信息。在產品上市前，企業應向監管部門提交說明書，說明書應包括最新的變更信息。這說明修訂后的《藥事法》加大了市后監管力度并提高了相關要求。杭州瑞旭產品有限公司化妝品部經理郭綱敏表示，中國和日本化妝品的法規要求不同，對于國內出口企業來說，應嚴格按照日本化妝品法規要求生產產品。另外，中國化妝品生產企業對于產品上市后的不良反應監測機制還不夠完善。因此，郭綱敏建議國內出口企業盡早做好完善不良反應監測機制的準備工作。

　　2015年，韓國《化妝品法》將進行修訂，內容主要包括：禁止能夠通過動物替代實驗證明其安全性的動物實驗，擴大化妝品的范圍。牙齒及口腔黏膜類健康產品將歸為化妝品類；人體清潔用的濕巾將按化妝品進行管理；對于市場上出現危害的化妝品，行政處分減免制度將適用于主動采取召回措施的企業。

　　因此，如果國內出口企業出口機能性化妝和醫藥部外品到韓國，需要提供一些非動物實驗報告。牙膏和口腔清潔劑將由醫藥部外品變更為化妝品進行管理。在韓國，化妝品無需進行上市前的許可。郭綱敏認為，這有利于國內牙膏及口腔清潔產品出口企業的產品出口。人體清潔用濕巾目前屬于工業品。工業品中化學物質如殺菌劑、防腐劑的管理標準較低，被歸為化妝品管理后，衛生要求更高。因此，人體用濕巾產品的出口企業需按照韓國化妝品法規要求進行生產。

　　2015年，東盟更新了《東盟化妝品指令》，將禁止尼泊金酯類物質在化妝品中的使用。東盟各成員國中，泰國和菲律賓已有產品可銷售至2015年12月31日，其他成員國可銷售到2015年7月30日。東盟還修訂了三氯生在化妝品中的最高允許使用濃度，在漱口水中是0.2%，在其他化妝品產品中是0.3%，生效時間還未確定。因此，出口東盟化妝品企業需要根據最新的法規要求調整產品配方，為后續產品順利出口做準備。